viernes, 26 de octubre de 2012
Para todos y para todas los que tenemos algún familiar, amigo o conocido y por qué no desconocido con discapacidad: La atención de ellos está en riesgo, no podemos permitir que la reglamentación 1200 se active, porque una vez que esto empiece a actuar no habrá vuelta atrás, es necesario acudir e impedir que 100.000 personas o más queden sin los cuidados que el estado DEBE brindarles a través de las obras sociales. VAYAMOS TODOS el MARTES 30 DE OCTUBRE A LAS 10:30 hs. a la marcha arrancamos en Diagonal Norte y Florida (CABA). llevemos pancartas, remeras pintadas, carteles, etc. participemos en defensa de quienes necesitan nuestro apoyo... no los dejemos solos!
La Obra Don Orione, AIEPESA, ASAC, CAIDIS, FENDIM, APADEA y FADEA convocamos a personas con discapacidad, instituciones, familiares y amigos, a una marcha el día Martes 30 de Octubre a las 10.30 hs. en Diagonal Norte y Florida (C.A.B.A.) para reclamar frente a la Superintendencia de Servicios de Salud y al PAMI por la defensa de la asistencia, educación y salud de las personas con discapacidad. Se entregará un petitorio que expresa la grave situación que estamos atravesando.
A la vez, se realizará una movilización el mismo día, a las 11 AM, en la ciudad de Córdoba capital; será frente al Patio Olmos: Avenida Vélez Sarsfield al 300.
NO SE SUSPENDEN POR LLUVIA.
Ref: ESTÁ EN RIESGO LA ATENCIÓN DE 100.000 PERSONAS CON DISCAPACIDAD PORQUE VULNERAN SUS DERECHOS LOS ORGANISMOS ENCARGADOS DE PROTEGERLOS.
Exigimos la DEROGACIÓN de la resolución 1200/12 que desconoce prestaciones reconocidas por la Ley, desfinanciando el sistema de atención a personas con discapacidad. Exponiendo a las mismas a quedar sin atención o a que sus familias afronten los costos.
Denunciamos que organismos obligados por la Ley 24.901 de Prestaciones Básicas (en salud, asistenciales y educativas) a asegurar la atención de las Personas con Discapacidad toman decisiones y dictan resoluciones contrarias tanto a lo que establece la mencionada Ley; como la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (Ley 26.378) que nuestro país suscribiera ante las Naciones Unidas.
Los fundamentos en los que basamos nuestra denuncia:
* La resolución 1200/2012 de la SSSalud sigue vigente, la resolución 1310/2012 solo SUSPENDE hasta el 30 de noviembre su aplicación. No permitiremos el desfinanciamiento del sistema de atención a personas con discapacidad
* Están en riesgo niños, jóvenes y adultos con discapacidad de todo el país, afiliados a las Obras Sociales Nacionales que reciben atención en: Estimulación Temprana, Escuelas, Integración, Residencias, Hogares, Centros de Día, Centros Educativo Terapéuticos, Prestaciones de Apoyo, Transporte y otras.
La Superintendencia de Servicios de Salud no resuelve la inscripción, a pesar de los reiterados reclamos, en su Registro de Prestadores de las instituciones de discapacidad; colocándolas en una situación vulnerable, ante las Obras Sociales. Se utiliza esto para no otorgar o no renovar las ordenes de atención de los afiliados con discapacidad, dejándolos así sin prestaciones.
El PAMI no reconoce los valores de las prestaciones fijadas por el Ministerio de Salud en el Nomenclador del Sistema Único. Abona discrecionalmente valores inferiores. Coloca a las instituciones prestadoras de servicios en una situación crítica.
El PAMI deja a sus afiliados sin protección, ya que nuevamente ha roto la cadena de pagos de las prestaciones que se brindan a las personas con discapacidad.
Les agradecemos nos ayuden a difundir esta noticia para que más personas conozcan de esta información y logremos así llegar a las autoridades nacionales para que revean esta situación.
AIEPESA -ASAC - CAIDIS - FENDIM - OBRA DON ORIONE (Foro Permanente para la Promoción y la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad)
CONTACTOS PARA NOTAS
Lic. LUCÍA TASSO (prensa) 1557007081
PABLO MOLERO 15-5183-1343
Coordinador FOROPRO (Foro Permanente para la Promoción y la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad)
JORGE SILANES 0341-15-3112255
Obra Don Orione
EDUARDO PERAZZO 15-6350-4186
CAIDIS (Consejo Argentino para la Inclusión de las Personas con Discapacidad)
BEATRIZ PEREZ 15-4550-2712
Obra Don Orione
DANIEL LIPANI 15-6862-5846
AIEPESA (Asociación de Institutos Educativos Privados Especiales Argentinos)
CARLOS MUÑOZ 15-5183-1342
AIEPESA (Asociación de Institutos Educativos Privados Especiales Argentinos)
HORACIO JOFFRE GALIBERT 15-4082-5571
APADEA (Asociación Argentina de Padres de Autistas), FADEA (Federación Argentina de Autismo)
En la ciudad de Córdoba
Carlos Herrada 0351 156-877681 - Federación Converger
jueves, 24 de noviembre de 2011
viernes, 14 de octubre de 2011
ATENCION GENTE: ATENCION, ATENCION!!: 7º FERIA DEL ENCUENTRO con exposicion y venta de productos artesanales de distintas escuelas especiales!Este sábado 15 de octubre de 15 a 19Hs en Monroe 5352 V. Urquiza (Colegio Saint Jean) Hay cosas ricas y hermosas para regalar. iNVITEN A SUS AMIGOS Y FAMILIARES Gracias!!!
miércoles, 15 de junio de 2011
Inclusion de personas con discapacidad
El jueves 16 y 17 de junio COPIDIS organiza el Pirmer encuentro por la Inclusión de las Personas con Discapacidad de la CABA. El 16 (Jueves) de 10 a 17 Hs. y el 17 (Viernes) de 10 a 14 Hs.
El lugar?, el Centro Metropolitano de Diseño ubicado en Algarrobo 1041, Barracas.
La entrada es Libre y Gratuita, cualquier ampliación de esta informacion por mail a la Lic Verónica Capurro de Relaciones Institucionales: capurroveronica@gmail.com
El lugar?, el Centro Metropolitano de Diseño ubicado en Algarrobo 1041, Barracas.
La entrada es Libre y Gratuita, cualquier ampliación de esta informacion por mail a la Lic Verónica Capurro de Relaciones Institucionales: capurroveronica@gmail.com
lunes, 13 de junio de 2011
Prepararse
Durante varios años rechazó la idea de convertirse en madre luchando por estar bien situada en el plano laboral antes de dar ese paso.
A medida que progresaba en su trabajo sentía que necesitaba y quería tener un hijo, pero que "no era el momento".
Cuando el momento llegó comenzo una búsqueda en la que, mes a mes, la aparición del periodo menstrual era como un castigo por haber esperado, una presencia ominosa que la llenaba de ansiedad y miedos. Miedo por no poder concebir, ansiedad por saber que era lo que no funcionaba...
Finalmente pasó, ese mes no hubo período, se sintió rara, somnolienta y nauseosa, pero al mismo tiempo feliz porque al fin sería madre!.
Los dos primeros meses de gestacion fueron difícil por la sensacion de asco continuo, los mareos y por sentirse como debía sentirse una persona intoxicada, con la cabeza "confusa", la consulta con el obstetra le despertó nuevos temores. Basándose en su edad, mas de cuarenta, y en el hecho de que era su primer hijo habría que realizar un estudio especial, primero una ecografía con algo que se llamaba "translucencia nucal", para determinar si el feto padecía Síndrome de Down.
Luego una extracción de líquido amniótico para determinar si presentaba alguna patología.
Lo que en un principio la lleno de placer y orgullo ahora la llenaba de preocupación, porque... que pasaría si su hijo tenía Síndrome de Down?, Este era un hijo ansiado por ella y por su pareja, pero si tenía "eso" no sabía si podrían tolerarlo; y si no tenía Síndrome de Down pero tampoco era "sano"?.
Durante la semana previa a la ecografía hablaron durante horas, enfrentando de manera eficiente y desapasionada las posibilidades que existían, apoyando sin estar del todo seguros la opinion del otro, solamente por el hecho de sentir que nada se interponía entre ellos y el milagro de un niño "sano".
Durante la ecografía mientras él miraba el monitor tratando de decodificar las imagenes, ella miraba el rostro del médico, buscando en sus mas mínimos gestos algo que le dijera que su hijo era "normal". No quiso darles mayores detalles, les dijo que en veinte minutos pidieran el resultado en recepción.
Cuando tuvieron los papeles en sus manos se quedaron en silencio, ninguno de los dos quería mirarlos y ser el primero en saber si tenía o no que dar una mala noticia...
La sonrisa del obstetra les dio un respiro, se tomaron de las manos y, sentados muy juntos, escucharon de sus labios que el bebé no tenía Síndrome de Down, se miraron confiados y felices de nuevo. Entonces el obstetra les dijo que pasaban a la segunda etapa, que podían realizar el estudio genético que les indicaría que todo estaba perfecto.
Cuando esperamos un hijo, ponemos en esa espera un montón de ingredientes que fueron insertados en nuestro inconsciente, pensamos en nuestro hijo futuro dándole el sexo que queremos que tenga, incorporándole una entidad física de ensueño (será gordito, rosado, su pelito sera suave), pensamos en como lo tendremos en brazos y en como nos va a mirar, pero todas estas idílicas visiones de felicidad ven su fin cuando el hijo que esperamos presenta una patología.
Todo se vuelve dolor y la felicidad de ser madres y padres se convierte en algo que se espera con angustia. Es lógico que esto pase y hay que respetar el tiempo que cada uno tiene para elaborar el duelo por la pérdida del hijo ideal, pero después de ese duelo hay que comenzar a elaborar un plan B, a imaginar y descubrir y aprender todo aquello que nos va a unir a ese hijo que viene sin culpa.
Separar las cosas es algo que se debe aprender, no hay culpables, no tiene la culpa el bebé, no tiene la culpa la familia en cuyos antecedentes hay un familiar "con problemas", ni el médico, ni la madre por esperar tanto para engendrar. Si hay una responsabilidad que nadie debe dejar de cumplir: prepararse para ser el mejor Papá, la mejor Mamá que se pueda ser para el bebé que, tenga la patología que tenga, no deja de ser el hijo que con el tiempo nos va a llenar de amor...
A medida que progresaba en su trabajo sentía que necesitaba y quería tener un hijo, pero que "no era el momento".
Cuando el momento llegó comenzo una búsqueda en la que, mes a mes, la aparición del periodo menstrual era como un castigo por haber esperado, una presencia ominosa que la llenaba de ansiedad y miedos. Miedo por no poder concebir, ansiedad por saber que era lo que no funcionaba...
Finalmente pasó, ese mes no hubo período, se sintió rara, somnolienta y nauseosa, pero al mismo tiempo feliz porque al fin sería madre!.
Los dos primeros meses de gestacion fueron difícil por la sensacion de asco continuo, los mareos y por sentirse como debía sentirse una persona intoxicada, con la cabeza "confusa", la consulta con el obstetra le despertó nuevos temores. Basándose en su edad, mas de cuarenta, y en el hecho de que era su primer hijo habría que realizar un estudio especial, primero una ecografía con algo que se llamaba "translucencia nucal", para determinar si el feto padecía Síndrome de Down.
Luego una extracción de líquido amniótico para determinar si presentaba alguna patología.
Lo que en un principio la lleno de placer y orgullo ahora la llenaba de preocupación, porque... que pasaría si su hijo tenía Síndrome de Down?, Este era un hijo ansiado por ella y por su pareja, pero si tenía "eso" no sabía si podrían tolerarlo; y si no tenía Síndrome de Down pero tampoco era "sano"?.
Durante la semana previa a la ecografía hablaron durante horas, enfrentando de manera eficiente y desapasionada las posibilidades que existían, apoyando sin estar del todo seguros la opinion del otro, solamente por el hecho de sentir que nada se interponía entre ellos y el milagro de un niño "sano".
Durante la ecografía mientras él miraba el monitor tratando de decodificar las imagenes, ella miraba el rostro del médico, buscando en sus mas mínimos gestos algo que le dijera que su hijo era "normal". No quiso darles mayores detalles, les dijo que en veinte minutos pidieran el resultado en recepción.
Cuando tuvieron los papeles en sus manos se quedaron en silencio, ninguno de los dos quería mirarlos y ser el primero en saber si tenía o no que dar una mala noticia...
La sonrisa del obstetra les dio un respiro, se tomaron de las manos y, sentados muy juntos, escucharon de sus labios que el bebé no tenía Síndrome de Down, se miraron confiados y felices de nuevo. Entonces el obstetra les dijo que pasaban a la segunda etapa, que podían realizar el estudio genético que les indicaría que todo estaba perfecto.
Cuando esperamos un hijo, ponemos en esa espera un montón de ingredientes que fueron insertados en nuestro inconsciente, pensamos en nuestro hijo futuro dándole el sexo que queremos que tenga, incorporándole una entidad física de ensueño (será gordito, rosado, su pelito sera suave), pensamos en como lo tendremos en brazos y en como nos va a mirar, pero todas estas idílicas visiones de felicidad ven su fin cuando el hijo que esperamos presenta una patología.
Todo se vuelve dolor y la felicidad de ser madres y padres se convierte en algo que se espera con angustia. Es lógico que esto pase y hay que respetar el tiempo que cada uno tiene para elaborar el duelo por la pérdida del hijo ideal, pero después de ese duelo hay que comenzar a elaborar un plan B, a imaginar y descubrir y aprender todo aquello que nos va a unir a ese hijo que viene sin culpa.
Separar las cosas es algo que se debe aprender, no hay culpables, no tiene la culpa el bebé, no tiene la culpa la familia en cuyos antecedentes hay un familiar "con problemas", ni el médico, ni la madre por esperar tanto para engendrar. Si hay una responsabilidad que nadie debe dejar de cumplir: prepararse para ser el mejor Papá, la mejor Mamá que se pueda ser para el bebé que, tenga la patología que tenga, no deja de ser el hijo que con el tiempo nos va a llenar de amor...
lunes, 28 de marzo de 2011
Comparto con mucho placer esta información, desde ya agradecida a quienes la difundan:
Talleres Gratuitos para personas con discapacidad
TALLERES ROBERTO FONTANARROSA
Ciudad de Buenos Aires
El espacio talleres Roberto Fontanarrosa abre sus cursos 2011, brindando talleres arte de especialmente diseñados para personas con alguna discapacidad.
Hace ya seis (6) años que abrimos nuestros espacios de creación pensando en aquellas personas que por alguna razón no pueden o no quieren integrarse a los talleres tradicionales de arte.
Un selecto grupo de docentes, especialmente seleccionados dan cursos de:
Expresión Corporal.
Teatro
Máscaras, títeres y muñecos..
Música.
Plástica
Radio.
Literatura
Danza
La Ciudad tiene mucho que dar a las personas con discapacidad, estas a su vez, tiene mucho para entregar a la sociedad.
Nosotros trabajamos potenciando las capacidades de nuestros alumnos, exigiendo fomentando y alentando el desarrollo de las capacidades creadoras de cada individuo.
Una persona creativa, puede dar más de sí misma, es mejor vecino, mejor trabajador, mejor elector y mejor funcionario.
No nos interesa saber que discapacidad tiene cada uno, trabajamos sobre sus CAPACIDADES.
Pretendemos romper con los moldes que se le suelen poner a las personas con discapacidad, nuestro lema es: “Déjenlos ser”
Para más información e inscripción dirigirse a:
Programa de Integración Cultural
Tel.: 4371 4068
pintegracioncultural@yahoo.com.ar
Solicitamos su difusión
Este es un material muy útil para todos aquellos vecinos con alguna discapacidad, y lamentablente siempre nos enteramos de personas que quieren hacer un curso y no sabían de nuestro trabajo.
Gracias Jorge Covián
Coordinador
Talleres Gratuitos para personas con discapacidad
TALLERES ROBERTO FONTANARROSA
Ciudad de Buenos Aires
El espacio talleres Roberto Fontanarrosa abre sus cursos 2011, brindando talleres arte de especialmente diseñados para personas con alguna discapacidad.
Hace ya seis (6) años que abrimos nuestros espacios de creación pensando en aquellas personas que por alguna razón no pueden o no quieren integrarse a los talleres tradicionales de arte.
Un selecto grupo de docentes, especialmente seleccionados dan cursos de:
Expresión Corporal.
Teatro
Máscaras, títeres y muñecos..
Música.
Plástica
Radio.
Literatura
Danza
La Ciudad tiene mucho que dar a las personas con discapacidad, estas a su vez, tiene mucho para entregar a la sociedad.
Nosotros trabajamos potenciando las capacidades de nuestros alumnos, exigiendo fomentando y alentando el desarrollo de las capacidades creadoras de cada individuo.
Una persona creativa, puede dar más de sí misma, es mejor vecino, mejor trabajador, mejor elector y mejor funcionario.
No nos interesa saber que discapacidad tiene cada uno, trabajamos sobre sus CAPACIDADES.
Pretendemos romper con los moldes que se le suelen poner a las personas con discapacidad, nuestro lema es: “Déjenlos ser”
Para más información e inscripción dirigirse a:
Programa de Integración Cultural
Tel.: 4371 4068
pintegracioncultural@yahoo.com.ar
Solicitamos su difusión
Este es un material muy útil para todos aquellos vecinos con alguna discapacidad, y lamentablente siempre nos enteramos de personas que quieren hacer un curso y no sabían de nuestro trabajo.
Gracias Jorge Covián
Coordinador
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